雅培4代HIV检测试纸说明书
【产品名称】
通用名称:人类免疫缺陷病毒 p24 抗原及抗体检测试剂盒(胶体硒法)
英文名称:Determine HIV Detect
【包装规格】
20 个测试/包装袋、20 个测试/包装袋、100 个测试/包装袋。
【预期用途】
本产品用于体外定性检测人毛细血管全血、静脉全血、血浆或血清中的人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)抗体、2 型(HIV-2)抗体和非免疫复合物(游离)HIV-1 p24 抗原。
本产品用于疑似感染 HIV-1/HIV-2 人群的辅助诊断。抗体条带或抗原条带出现反应或二者均出现反应,都表明了 HIV 感染。本产品仅供专业人员使用。AIDS(获得性免疫缺陷综合征)以 T 淋巴细胞个数的变化为特征。在感染个体中,病毒导致 CD4 淋巴细胞的消除,致使个体感染和罹患恶性肿瘤的机会增大。导致 AIDS 的病毒分为 HIV-1 和 HIV-2 两种类型。HIV 病毒的复制导致细胞破裂并释放大量的 HIV 病毒颗粒。它们先是以 HIV RNA 的形式被检测到,其次以抗原的形式 1,2。接下来,特异性的 HIV-1 和 HIV-2 抗体产生 3,4,5。此时 HIV抗原可能因为组成抗原抗体复合物无法检测到。
【检验原理】
本产品利用免疫层析法原理定性测定血样中游离 HIV-1 p24 抗原以及 HIV-1和 HIV-2 抗体。
将样本加到样本垫上。样本与生物素化抗 p24 抗体,包被重组 HIV-1、HIV-2及 HIV-1 O 型抗原的硒胶体结合物,HIV-2 合成肽以及抗 p24 小鼠单克隆抗体混合。该混合物继续通过固相迁移至抗体(Ab)窗口处的固定化重组 HIV-1/HIV-1O 型抗原和 HIV-1/HIV-2 合成肽,以及抗原(Ag)窗口处的固定化抗生物素蛋白。
如果样本中存在 HIV-1 和/或 HIV-2 抗体,则抗体与包被重组 HIV-1、HIV-2及 HIV-1 O 型抗原的硒胶体结合物以及 HIV-2 合成肽结合,并与固定化重组HIV-1/HIV-1 O 型抗原及 HIV-1/HIV-2 合成肽结合,在抗体窗口位置形成一条红线。如果不存在 HIV-1 和 HIV-2 抗体,则硒胶体结合物流过抗体窗口,不会在抗体窗口位置形成红线。
如果样本中存在游离非免疫复合 HIV-1 p24 抗原,则抗原与生物素化抗 p24抗体和包被抗 p24 小鼠单克隆抗体的硒胶体结合物结合,并与固定化抗生物素蛋白结合,在抗原窗口位置形成一条红线。如果不存在 HIV-1 p24 抗原,生物素化抗 p24 抗体和硒胶体结合物均流过抗原窗口,不会在抗原窗口位置形成红线。
为了确保结果有效,在反应条中含有质控条带。
【主要组成成分】
检测卡:包被 HIV-1/2 重组抗原、合成肽、抗 p24 抗体及抗生物素蛋白。
配件(需要但未提供)
用于全血检测:缓冲液。
用于指尖血检测:EDTA 毛细管、酒精棉球、纱布垫、采血针。
此外,还需要:50μL 精细分液器(指尖血除外)、一次性手套、计时器。
【储存条件及有效期】
2~30℃保存,有效期为 18 个月。
生产日期及失效日期见包装标签。
• 按照规定处理和储存时,试剂盒组分在有效期内稳定。不得使用超过有效期的试剂盒组分。
• 未使用的检测卡应立即用含有干燥剂的铝箔袋重新密封,从一端向另一端按压密封条闭合铝箔袋。
• 不得使用潮湿或包装破损的检测卡。
【样本要求】
样本采集
静脉穿刺采集血清、血浆和全血
• 应该以无菌的方式通过静脉穿刺采集人体血清、血浆和全血,避免溶血。
• 尽快从血凝块中分离出血清,或者从浓集细胞中分离出血浆,避免溶血。
采集指尖全血6(见图 1)
使用 EDTA 毛细管。
警示:玻璃 EDTA 毛细管在运输或者使用的过程中可能破损。在去除包装、使用和丢弃的过程中要小心处理,以避免受伤。采集指尖全血样本之前,将 EDTA 毛细管放置在洁净干燥的表面上。
1.选择中指、无名指或食指的指尖(选择结茧最少的手指)。根据需要使用温热的湿毛巾或者温水增加血流量。 2.用酒精清洁指尖;自然晾干。 3.掌心向上。将采血针放置在指尖偏离中心的位置。对着手指使劲按下采血针,刺穿皮肤。在合适的生物危害利器盒中处置采血针。 4.使用无菌纱布垫拭去第一滴血。 5.使手指低于肘部,并轻轻地间歇性地按压针刺手指的根部数次。使 EDTA 毛细管尖端接触血滴。避免气泡的产生。使血液充满毛细管至 2 条标线之间(50 μL)。 | ![]() 图1 |
样本的贮存
- 如果采集后 7 天内进行检测,则血清和血浆样本应该贮存于 2~8℃。如果检测延迟超过 7 天时间,样本应该-20℃或更低温度冷冻保存。
- 避免反复冻融。
- 样本出现颗粒物或浑浊,应在检测前离心,避免提供错误的结果。样本必须在室温下 10000 g 离心 5 分钟。从上清液中小心地移取 50 μL 试样。如果液体表面形成了脂质层,确保从脂质层下的澄清液体中移取试样。
- 如果采集后 7 天内进行检测,则通过静脉穿刺采集的全血样本应该贮存于2~8℃。禁止冷冻全血样本。检测前轻轻颠倒试管混匀样本。
- 通过指尖采集的全血应该立即进行检测。
【检验方法】

弯折并撕开穿孔位置,从 10 次装检测卡上取用所需数量的卡片。
检测应在15-30℃条件下进行。
注意:
- 应该从检测卡右侧取用检测条,保留检测卡的批号。单独的检测条上未打印批号和失效期。
- 取下检测条的保护性铝箔薄膜后应立即进行检测。在80%或更低的相对湿度下,测试可在取下保护铝箔摸后的30分钟内进行。
- 对于血清或血浆,在使用前确保样品充分混合。对于全血样本,在测试前立即将试管轻轻倒置混合均匀。
- 在高温/低湿度下进行测试可能会影响抗原或抗体条带的出现。如果检测卡在20-40分钟内部分干燥且难以读取,则应使用新的检测卡重复测试,并在20分钟后读取结果。当检测卡部分干燥时,出现混合白点和灰色区域。
- 如果血清或血浆样本没有流动,或呈现异常流动,例如停在窗口中部,应该离心样本,采用新的检测卡重新检测。
警示:当毛细管未垂直样本垫放置时,全血(指尖血)样本可能会出现异常流动。如出现此种情况,应重新采集新的样本并且采用新的检测条检测。
- 取下各检测条的保护性铝箔薄膜。
- 血清或血浆样本:
a. (用精细分液器)加 50 μL 样本到样本垫上(用箭头符号标记)。
b. 加入样本后,至少等 20 分钟(最多等 40 分钟),读取结果。 - 全血样本(静脉穿刺采血):
a. (用精细分液器)加 50 μL 样本到样本垫上(用箭头符号标记)。
b. 等 1 分钟允许样本被吸收,在样本垫上加 1 滴缓冲液,保持瓶子垂直。
c. 加入样本后,至少等 20 分钟(最多等 40 分钟),读取结果。 - 使用 EDTA 毛细管的全血样本(指尖采血法):
a. 将含有血液样本的毛细管垂直放置在样本垫中央(用箭头符号标记)。
b. 当所有血液从毛细管转移至样本垫上之后,立即加 1 滴缓冲液到样本垫上,保持瓶子垂直。
警示:所有血液转移至样本垫上之前,禁止从样本垫上提起毛细管——否则可能产生气泡,本将不能完全转移,从而使检测无效。可能需要超过 1 分钟时间才能完全转移样本。
c. 加入样本后,至少等 20 分钟(最多等 40 分钟),读取结果。
质量控制
为了确保检测的有效性,装置中包括方法质控条带,标记为“C”。质控窗口的任何可见条带(即使非常微弱),均应解释为有效结果。如果在检测结束前未出现质控条带,则检测无效,需采用新的检测条重新检测该样本。
【检验结果的解释】
注意:
- 抗体条带或抗原条带出现反应或二者均出现反应,都表明了HIV感染。
- 在质控窗口任何可见的红色条带(即使非常微弱),也视为有效结果。
- 抗体条带或抗原条带的颜色不管是深于还是浅于质控线都表明结果有效。任何可见红色条带(即使非常微弱),均应解释为阳性结果。
- 如果背景特别深,则考虑该检测结果无效。
- 如果反复出现无效结果,或者为了获取技术援助,请联系您当地的经销商或者拨打技术支持电话。
抗体阳性(2 个条带——质控和抗体条带) 检测条的质控窗口(标记为“C”)和抗体窗口(标记为 “AB”)均出现红线。抗体窗口出现的任何可见红线均应解释为阳性 | ![]() ![]() |
抗原(p24)阳性(2 个条带——质控和抗原条带) 检测条的质控窗口(标记为“C”)和抗原窗口(标记为 “AG”)均出现红线。抗原窗口出现的任何可见红线均应解释为阳性。只存在一个抗原反应表明感染处于早期阶段。可以建议进行跟进检测,以便跟踪将来预期的抗体检测。 | |
抗体阳性和抗原(p24)阳性(3 个条带——质控、抗体和抗原条带) 检测条的质控窗口(标记为“C”)、抗体窗口(标记为“AB”)和抗原窗口(标记为“AG”)均出现红线。抗体窗口和抗原窗口出现的任何可见红线均应解释为阳性 | |
阴性(1 个条带——质控条带) 检测条的质控窗口(标记为“C”)出现红线,而检测条的抗体窗口和抗原窗口(标记为“AB”和“AG”)均未出现红线。 | |
无效(没有质控条带) 如果检测条的质控窗口没有出现红线,即使检测条的抗体或抗原窗口出现红线,结果仍然无效,并应重复检测。 |
【检验方法的局限性】
• 本产品同时检测人体血清、血浆和全血中 HIV-1 和/或 HIV-2 抗体以及游离非免疫复合 HIV-1 p24 抗原。不应使用其它体液或合并样本,否则可能无法产生准确的结果。
• 抗体和抗原条带颜色的深浅与样本中抗体和抗原的滴度无关。
• HIV 抗体阳性和 HIV-1 p24 抗原阴性的结果不能排除急性感染的可能性。
• 抗体和抗原线的反应性或仅抗原反应性可通过第4代EIA或NAT确认,其中IVD是诊断的辅助指标。抗体反应性也只能通过使用另一种HIV抗体RDT来确认。如果在后续实验中无反应,建议至少在最初试验14天后再进行试验。如适用,遵守当地验证方法指南。
• 检测无法绝对保证样本不含低水平HIV-1 p24抗原和/或HIV-1及HIV-2抗体,例如在感染的极早期阶段出现的抗原和/或抗体。
• HIV 抗体和 HIV-1 p24 抗原的阴性结果不能排除暴露或感染 HIV-1 或 HIV-2病毒的可能性。
• 当 p24 抗原与抗体结合后,抗原条带可能出现阴性结果。因抗体趋向于与抗原结合形成免疫复合物,高水平的抗体通过血清转化抑制抗原。本产品仅检测非免疫复合物(游离)抗原,无法检测免疫复合物(结合)抗原。
• 经证明,一些服用抗逆转录病毒药物的已知 HIV 感染患者,使用快速试剂盒进行检测时出现了假阴性的结果10,11,12。
• 如果临床表现与非反应性的人类免疫缺陷病毒p24抗原及抗体检测试剂盒的检测结果不一致,则应在最初检测后至少14天使用人类免疫缺陷病毒p24抗原及抗体检测试剂盒对患者进行HIV抗体检测,或通过NAT检测进行诊断。
• 含有除了EDTA以外的其它抗凝剂的全血或血浆样本尚未通过用于本产品进行验证,可能产生不正确的结果。
• 感染 HIV 的妇女所产婴儿在 18 个月大之前可能携带母体抗体,抗体检测为阳性并不一定表示新生儿真实的感染状态。CDC 不推荐使用 HIV-1 p24 抗原检测排除新生儿感染(直到 18 个月大),因为其灵敏度不佳,特别是在 HIV抗体存在的情况下。幼儿早期 HIV 感染的确诊需要进行其它检测,包括 HIV核酸检测或病毒培养9。
• 生物素处理高于20mg/天可能导致抗原条带强度下降。血清或血浆中生物素浓度高达200mg/mL不影响灵敏度。生物素对抗体条带无影响。
【产品性能指标】
灵敏度
通过检测确定的 HIV 抗体阳性样本、市售血清转换盘及 HIV-1 亚型病毒盘评估灵敏度。
1.HIV 抗体阳性样本
表Ⅰ HIV抗体阳性样本
型别 | 检测样本数 | Determine HIV Early Detect阳性 | 灵敏度 |
HIV-1 | 422 | 422 | 100.0% |
HIV-1 非B亚型* | 56 | 56 | 100.0% |
HIV-1 O型 | 4 | 4 | 100.0% |
HIV-2 | 100 | 100 | 100.0% |
HIV** | 100 | 100 | 100.0% |
合计 | 682 | 682 | 100.0% |
*亚型:A、C、D、F、G、H、J、K以及CRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-AB、CRF05-DF、CRF09-A/U、CRF11-cpx
**在欧洲收集的样本
总共检测了682个确定的HIV阳性样本(表Ⅰ)。本产品对这一样本总体的抗体诊断灵敏度经计算为100%。
2.HIV 血清转换盘
表Ⅱ HIV血清转换盘
序号 | 血清转换盘编号 | 检测到HIV感染的天数 | ||||
本产品 | CE 认证 HIV 第 4 代快速检 测试剂盒(免 疫层析法) | CE 认证 HIV 第 3 代快速检 测试剂盒(免 疫层析法) | CE 认证 HIV 第 4 代检测试剂盒 (微粒子化学发 光免疫分析法)* | 抗原检测 试剂盒(酶 免疫分析 法)* | ||
抗原/抗体 | 抗原/抗体 | 抗体 | 抗原/抗体 | 抗原 | ||
1 | PRB943 | 12 | 12 | 19 | 7 | 7 |
2 | PRB956 | 47 | 50 | >50 | 47 | 47 |
3 | PRB958 | 9 | 15 | 15 | 7 | 7 |
4 | PRB961 | 27 | 29 | >29 | 27 | 27 |
5 | PRB962 | 14 | 14 | >17 | 14 | 14 |
6 | PRB963 | 17 | 17 | >21 | 17 | 17 |
7 | PRB966 | 48 | 51 | 51 | 44 | 44 |
8 | PRB967 | 17 | 17 | 17 | 17 | 17 |
9 | PRB968 | 26 | 26 | 28 | 26 | 26 |
10 | PRB969 | 70 | 70 | 70 | 63 | 63 |
11 | PRB970 | 7 | 7 | 14 | 0 | 0 |
12 | PRB972 | 18 | 18 | 18 | 18 | 18 |
13 | PRB973 | 11 | 11 | >11 | 7 | 7 |
14 | PRB974 | 9 | 16 | >16 | 9 | 9 |
15 | PRB975 | 14 | >14 | >14 | 14 | 14 |
16 | PRB976 | 7 | 7 | >9 | 7 | 7 |
17 | PRB977 | 13 | 13 | 15 | 13 | 13 |
18 | PRB924 | 26 | 26 | 33 | NT | 26 |
19 | PRB926 | 7 | 7 | 27 | NT | 7 |
20 | PRB934 | 0 | 7 | 7 | NT | 0 |
21 | PRB935 | 28 | 28 | 43 | NT | 28 |
22 | PRB940 | 7 | 7 | 15 | NT | 7 |
23 | PRB945 | 13 | 13 | 15 | NT | 13 |
24 | PRB947 | 9 | 9 | 11 | NT | 9 |
25 | PRB948 | 23 | 23 | >23 | NT | 23 |
26 | PRB949** | 18 | 18 | >18 | NT | 18 |
27 | PRB951 | 11 | 11 | 19 | NT | 8 |
28 | PRB955 | 7 | 12 | 12 | NT | 3 |
29 | 9018 | 28 | 35 | 35 | 28 | 28 |
30 | 9022 | 25 | 32 | 32 | 25 | 25 |
31 | 9079 | 40 | 42 | 55 | 40 | 40 |
总数 | 31 | 31 | 31 | 20 | 31 | |
早于本产品检测到HIV感染 | 0 | 0 | 6 | 8 | ||
与本产品同一天检测到HIV感染 | 20 | 3 | 14 | 23 | ||
晚于本产品检测到HIV感染 | 11 | 28 | 0 | 0 |
*供应商提供的数据
**PRB949第5号未检测到
NT:未检测到
使用 31 套血清转换盘评估本产品的灵敏度,每套均包含早期血清转换盘(总共 98 份早期样本)。将所得结果与市售 CE 认证 HIV 第 3 代快速检测试剂盒(免疫层析法)、CE 认证 HIV 第 4 代快速检测试剂盒(免疫层析法)、CE 认证 HIV第 4 代检测试剂盒(微粒子化学发光免疫分析法)和抗原检测试剂盒(酶免疫分析法)的结果进行比较。31 个血清盘中的 28 个,比市售 CE 认证 HIV 第 3 代免疫层析法快速测试试剂盒更早地检测到 HIV 感染。31 个血清盘中的 11 个,比CE 认证 HIV 第 4 代快速检测试剂盒(免疫层析法)更早地检测到 HIV 感染。20个血清盘中有 6 个比 CE 认证 HIV 第 4 代检测试剂盒(微粒子化学发光免疫分析法)晚一个采血日检测到 HIV 感染。31 个血清盘中有 8 个比抗原检测试剂盒(酶免疫分析法)晚一个采血日检测到 HIV 感染。
3.HIV-1 p24 抗原亚型
使用人体 HIV 阴性血清稀释 50 份分别培养的 HIV 分离株制备了 50 个 HIV病毒盘;分离株包括 HIV-1 M 型的亚型:A(4)、B(8)、C(7)、D(5)、F(5)、G(2)、H(1)以及 CRF01-AE(10)、CRF02-AG(2)、HIV-1 O(4)及 HIV-2(2)。本产品可以检测所有 HIV-1 病毒盘,但不能检测 HIV-2 病毒盘。
4.HIV-1 p24 抗原的分析灵敏度
通过测试 WHO 国际标准品 HIV-1 p24 抗原(NIBSC 代码 90/636)评估本产品的分析灵敏度。结果表明该测试可以检测浓度为 2 IU/mL 的 HIV-1 p24 抗原。
特异性
使用本产品总共测试了 2469 份确认的阴性血清或血浆样本,测定了抗体条带和抗原条带的特异性(表Ⅲ)。抗体条带的特异性为 99.96%,抗原条带的特异性为 99.76%。
表Ⅲ 特异性
总体 | 测试样本数 | 本产品 | |||||
抗体条带 | 抗原条带 | 结合抗体和抗原条带 | |||||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | ||
血清阴性样本* | 1749 | 0 | 1749 | 2 | 1747 | 2 | 1747 |
住院样本 | 218 | 1 | 217 | 2 | 216 | 3 | 215 |
孕妇 | 206 | 0 | 206 | 0 | 206 | 0 | 206 |
潜在交叉反应样本** | 296 | 0 | 296 | 2 | 294 | 2 | 294 |
合计 | 2469 | 1 | 2468 | 6 | 2463 | 7 | 2462 |
特异性(%) | 99.96% | 99.76% | 99.72% |
*包括在欧洲(300)、美国(1299)和非洲(150)采集的样本
**除HIV以外的疾病状态及可能的干扰物质:类风湿因子、抗核抗体、系统性红斑狼疮、高胆固醇、高总蛋白、高 IgM、人抗鼠 IgG、其它传染病(乙肝病毒、丙肝病毒、人体 T 细胞白血病病毒 I 型或 II型、巨细胞病毒、弓形虫 IgG、梅毒、单纯疱疹病毒 1/2 以及 EB 病毒)、流感疫苗接种患者以及透析患者的样本。
样本类型
表Ⅳ配对全血(静脉穿刺和指尖采血)、血清及血浆样本的抗体灵敏度
配对样本数 | 样本类型及检测阳性数(抗体检测) | 相关性 | |||
血清 | 血浆 | 静脉穿刺全血 | 指尖全血(EDTA毛细管) | ||
25 | 25 | 25 | 25 | NT | 100.0% |
25 | 25 | 25 | 25 | 25 | 100.0% |
NT:未检测到
多组(配对)样本:
使用本产品测试了 50 例非洲个体的血清阳性样本(表Ⅳ)。从来自非洲的供体采集多组(配对)样本,50 份血清样本、50 份血浆样本、50 份(静脉穿刺)全血样本以及 50 份(指尖采血)全血样本。所有样本基质中产生的结果显示出100%的相关性,表明本产品对这些样本基质类型产生了相同的结果。
表Ⅴ配对全血(静脉穿刺和指尖采血)、血清及血浆样本的特异性
配对样本数 | 样本类型及检测阴性数 | 相关性 | |||
血清 | 血浆 | 静脉穿刺全血 | 指尖全血(EDTA毛细管) | ||
25 | 25 | 25 | 25 | NT | 100.0% |
25 | 25 | 25 | 25 | 25 | 100.0% |
NT:未检测到
多组(配对)样本:
使用本产品测试了 50 例非洲个体的血清阴性样本(表 V)。从来自非洲的供体采集多组(配对)样本,50 份血清样本、50 份血浆样本、50 份(静脉穿刺)全血样本以及 50 份(指尖采血)全血样本。所有样本基质中产生的结果显示出100%的相关性,表明本产品对这些样本基质类型产生了相同的结果。
国内临床共完成血清样本 1104 例。本产品对 HIV 抗体检测结果的总符合率为 100.0%,对 HIV 抗原检测结果的总符合率为 99.91%。
【注意事项】
- 用于体外诊断。
- 仅供专业人员使用。
- 专业用户可以根据需要获取安全数据表。
警告:对于含有感染源和怀疑含有感染源的物质应有合适的生物安全保证程序7,8,
下列为有关注意事项,但不仅限于此:
a. 带手套处理样品和试剂。
b. 禁止用嘴吸样。
c. 不可在处理这些物品时吸烟、进食、喝饮料、美容和处理隐形眼镜。
d. 用消毒剂对溅出的样品或试剂进行消毒,比如用 0.5%的次氯酸钠和其它有效消毒剂 7,8。
e. 按当地的有关条例来消毒和处理所有标本、试剂和潜在的污染物 7,8。
【参考文献】
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- Clinical and Laboratory Standards Institute. Procedures and Devices for the Collection of Diagnostic Capillary Blood Specimens; Approved Standard-Sixth Edition GP42-A6 Vol.28 No.25 September 2008.
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- EPA Guide for Infections Waste Management: Publication No. EPA/530-SW-86-014. Washington, DC: US Environmental Protection Agency, 1986:1-1 ~ 5-5, R1-R3, A1-A24.
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- Delaney KP, Branson BM, Uniyal A, et al. Evaluation of the PerformanceCharacteristics of 6 Rapid HIV Antibody Tests. Clinical Infectious Diseases. 2011; 52(2): 257-263.
- O’Connell RJ, Merritt TM, Malia JA, et al. Performance of the OraQuick Rapid Antibody Test for Diagnosis of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infectionin Patients with Various Levels of Exposure to Highly Active Antiretroviral Therapy. Journal of Clinical Microbiology. 2003; 41(5):2153-2155.
- O’Connell RJ, Agan BK, Anderson SA, et al. Sensitivity of the Multispot HIV-1/HIV- 2 Rapid Test Using Samples from Human Immunodeficiency Virus Type 1-Positive Individuals with Various Levels of Exposure to Highly Active Antiretroviral Therapy. Journal of Clinical Microbiology. 2006; 44(5): 1831-1833.
【基本信息】
注册人/生产企业名称:Abbott Diagnostics Medical Co.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司
住所:357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba-ken, 270-2214, Japan
生产地址:357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba-ken, 270-2214, Japan
电话:+81 47 311 5750
网址:www.abbott.com/poct
售后服务单位名称:雅培(上海)诊断产品销售有限公司
客户服务热线:400 889 1117
代理人名称:美艾利尔(中国)医疗器械有限公司
住所:中国(上海)自由贸易试验区哥白尼路 391 号 1 幢 2楼办公区A区225室
邮编:201203 电话:021-51315388 传真:021-33830280
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】
国械注进 20183400417
【说明书核准日期及修改日期】
核准日期:2022 年 7 月 1 日